Больше двух лет родители Ники не знали, что происходит с их ребенком. А когда диагноз – синдром Ретта – поставили, оказалось, что по новому законопроекту о реабилитационном потенциале все, что делают Никины родители и специалисты для ее восстановления и сохранения навыков, ей «исключительно противопоказано». На что надеется обычная семья, в которой появилась особая девочка, если закон будет принят? «Исключительно противопоказано». Новый закон откажет Нике в возможности стоять, сидеть и гулять. Ника. Реабилитация детей с ДЦП: почему это проблема и что делать. Врач Николай Митраков: В России нет системы реабилитации. «Люблю и не требую». Как принять, что у твоего ребенка не будет достижений -
смотреть аниме бродячие псы.
Если ребенка нельзя вылечить, то и не надо ему помогать? Что не так с проектом Минздрава о реабилитации. Нажимаю на звонок. Сначала слышится пронзительный лай, затем дверь открывается. За ней стоит ухоженная молодая женщина – Аня, мама Ники. Сама Ника рядышком, такая хрупкая и маленькая в большом инвалидном кресле. Смотрит на меня испуганными глазами. Видно, что волнуется. Андрей, папа девочки, в это время пытается утихомирить маленького йоркшира: Он на нас так же реагирует, не бойтесь. Если я захочу рано утром сбегать купить жене цветы, он меня не выпустит. Светлая и уютная квартира, заботливый муж, молодая, красивая мама, собака «модной» породы, цветы с утра – и вдруг инвалидная коляска.
Словно игра в «Угадай, что не так на картинке». Словно детские инвалидные коляски «вписываются» только в более скромные интерьеры, а дети, сидящие в этих колясках, рождаются только у тех, кто вел асоциальный образ жизни.